<abbr id="wwuem"></abbr><li id="wwuem"><dl id="wwuem"></dl></li>
  • <rt id="wwuem"><tr id="wwuem"></tr></rt>
  • <rt id="wwuem"><delect id="wwuem"></delect></rt>
  • <li id="wwuem"><dl id="wwuem"></dl></li>
    <rt id="wwuem"></rt>
    您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
    一鍵分享網站到:

    產品展示PRODUCTS

    您當前的位置:首頁 > 產品展示 > 食品農殘檢測 > 食品酶免試劑盒 > 嘔吐毒素檢測試劑盒
    嘔吐毒素檢測試劑盒
    產品時間:2016-11-08
    嘔吐毒素檢測試劑盒將進一步加強人才培養、產品創新,持續不斷地提升企業核心竟爭力,實現具有高科技產業體系、知識化創業團隊的化大集團企業,更好、更快捷、更*的服務于生命科學領域,迎接新一輪世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰。

    本產品僅用于科研,不用于臨床

    嘔吐毒素檢測試劑盒(酶聯免疫法)使用說明書

    1 原理及用途
    脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐毒素素,由禾谷鐮刀菌產生,常出現在玉米(穗腐病)、小麥和大麥(赤霉病)上。我國谷物中DON的*為1.0mg/kg。
    本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐毒素(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的嘔吐毒素和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗嘔吐毒素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中嘔吐毒素的殘留量。 
    嘔吐毒素檢測試劑盒技術指標
    2.1 試劑盒靈敏度:3ppb(ng/ml)
    2.2 反應模式:37℃,30min~30min~15min
    2.3 檢測下限:
    谷物、飼料…………………………150ppb
    2.4 交叉反應率:
    嘔吐毒素……………………………………100%
    3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇……………<1%
    2.5 樣本回收率:
    谷物及配合飼料…………………………85%±15%
    3 試劑盒組成
    酶標板……………………………96孔
    標準品(黑蓋):各1ml
    0ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb、243ppb
    酶標記物(紅蓋)…………………11ml
    抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml
    底物液A(白蓋)……………………6ml
    底物液B(黑蓋)……………………6ml
    終止液(黃蓋)………………………6ml
    20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
    2X復溶液(黃蓋)…………………50ml
    說明書………………………………1份
    4 需要的器材和試劑
    4.1 儀器:酶標儀、打印機、均質器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
    4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl
    5 樣本前處理
    5.1 樣本處理前須知:
    實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
    5.2 配液:
    配液1:復溶液
    將2×復溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復溶,復溶液在4℃環境可保存一個月。
    5.3 樣本前處理步驟:
    5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等)及飼料處理方法 
    1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘;
    2)取0.1ml上清,加入0.9ml復溶液,混勻;
    3)取50μl進行分析。
    樣本稀釋倍數:50 檢測下限:150ppb
    酶聯免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
    實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
    6.1 編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
    6.2 加樣反應:加標準品應用液或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應30分鐘。
    6.3 洗滌:將孔內液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,zui后用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
    6.4 加酶反應:加酶標記物100μl/孔,37℃避光反應30分鐘。
    6.5 洗滌:同上
    6.6 顯色:加底物液A 50μl/孔,再加底物液B 50μl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。
    6.7 終止:加終止液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應。
    6.8 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
    7 結果分析
    7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
    百分吸光度值(%)=
    A
    ×100%
    A0
    A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
    A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
    7.2 標準曲線的繪制與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(索取)
    8 注意事項
    8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
    8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
    8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的*性。
    8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
    8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
    8.6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
    8.7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
    貯藏及保存期
    儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
    保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    在線客服 聯系方式

    服務熱線

    021-54479081
    021-54461587

    主站蜘蛛池模板: 亚洲欧洲日本精品| 波多野结衣无内裤护士| 第一福利官方导航| 国产真人无码作爱免费视频| 免费无码又爽又刺激毛片| 日韩午夜免费论理电影网| 一级毛片试看三分钟| 日日夜夜精品免费视频| 性高湖久久久久久久久| 亚洲精品456人成在线| 日韩av激情在线观看| 亚洲熟女乱色一区二区三区| 向日葵视频下载app网站进入ios下载安装| 色偷偷成人网免费视频男人的天堂| 男女一边做一边爽免费视频| 亚洲美女精品视频| 无码精品人妻一区二区三区av| 哦太大了太涨了慢一点轻一点| 欧美特黄三级电影aaa免费| 亚洲欧洲高清有无| 香蕉视频黄色在线观看| 日本视频免费在线| 国产人伦视频在线观看| 亚洲成色在线综合网站| 第四色最新网站| 另类ts人妖一区二区三区| 一区二区三区四区电影视频在线观看| 精品无码日韩一区二区三区不卡| 娃娃脸中文字幕1080p| 国内精品视频一区二区三区八戒| 亚洲免费视频网| 色欲精品国产一区二区三区AV| 日本动态120秒免费| 亚洲男人的天堂在线| 黑猫福利精品第一视频| 成人国产一区二区三区| 香蕉久久夜色精品国产| 国自产偷精品不卡在线| 欧美在线观看免费一区视频| 国产尤物在线视频| 老子影院dy888午夜|