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人 （Human） 白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒
發(fā)布時間： 2010-01-25 點擊次數(shù)： 2290次人 （Human） 白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒用途：人IL-2 ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的IL-2 。本試劑盒可以檢測天然和重組的IL-2 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人IL-2 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-2 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-2 的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗IL-2抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1． 蒸餾水。2． 加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。3． 振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1． 此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據(jù)當?shù)氐陌踩珬l例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。2． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。3． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。4． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1． 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6． 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1． 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800 pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400 pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200 pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100 pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50 pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25 pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0 pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2． 洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的IL-2 標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IL-2 含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。試劑盒性能1． 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2． 特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。3． 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
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